MS-Multiple Sklerose

Ty Link: | Vor allem bei multipler Sklerose, bei Krebs, posttraumatischem Stress, Schizophrenie, selbst bei Autismus werden Erfolge erzielt. Ich habe einen MS-Patienten, den die Nerven quälen. 15 Minuten, nachdem er eines meiner Produkte gegessen hat, ist er entspannt. Er spricht, das Stottern ist weg, das Zucken ist weg. Es ist faszinierend, das zu beobachten.

Merck: New pill may decrease MS relapse
Drug may be twice as effective as primary treatment for neurological illness. (MSNBC, Jan. 23, 2009). In a press statement, Merck said that patients taking cladribine tablets had a nearly 60 percent lower relapse rate than those on placebo pills. Patients on cladribine had up to a 60 percent reduced chance of having a relapse compared to patients on placebo. Cladribine is already used to treat leukemia, but only for short periods of time. Swiss pharmaceutical giant Novartis AG is also working on a pill to treat MS:
Oral fingolimod (FTY720) in multiple sclerosis (neurology, Jan 09). After 24 months, 79 to 91% of patients were free from Gd⁺ lesions and up to 77% of patients remained relapse free. FTY720 was well tolerated; no new safety concerns emerged during months 7 to 24 compared with the 6-month core study.
FTY720 is the first in a new class of disease-modifying treatments called sphingosine 1-phosphate receptor (S1P-R) modulators and has a novel mode of action different from all currently marketed MS therapies. (MS Resource Centre).

Gesa Krey und Anja Gröber (Welt, 16. Dezember 2008):
Bisherige Theorie zu Multipler Sklerose falsch. Bislang wurden Botenstoffe dafür verantwortlich gemacht, dass Immunzellen die Zerstörung von Körpergewebe betreiben. Das stimmt offenbar für diverse Autoimmunerkrankungen – nicht aber für die Multiple Sklerose. Nun müssen Forscher herausfinden, was genau die Immunzellen treiben, die im Gehirn Schaden anrichten. Wie Becher und sein Kollege Ari Waisman von der Universitätsklinik Mainz in der aktuellen Studie herausfanden, scheint der Botenstoff Interleukin IL-17 nicht für den Immunangriff auf das Gehirn verantwortlich zu sein. Die bislang erhältlichen medizinischen Therapien gegen Multiple Sklerose helfen zwar, allerdings wirken sie sehr unspezifisch. Sie regulieren meist die gesamte körpereigene Immunpolizei herunter und führen deshalb zu starken Nebenwirkungen. Der Patient ist dann insbesondere sehr viel anfälliger für Infektionen – auch im Gehirn. „Der Fokus der Forschung sollte jetzt weg vom Interleukin-17 hin zu anderen Botenstoffen gehen“. Einem neuen Kandidaten sind die Wissenschaftler bereits auf der Spur.

MS therapy shows promise in test.

A cancer drug greatly reduces brain lesions and relapses in patients with the most common form of the disabling disease. An experimental treatment for multiple sclerosis that targets a portion of the immune system not previously subjected to therapy reduced damaging lesions of the nervous system by 91% and relapses of the disease by 58%, researchers report today.

A single course of the drug, called rituximab, helped patients for the full 48 weeks of the trial and suggests a new way to treat relapsing-remitting MS, the most common form of the disabling disease.

Researchers said they were still concerned about potential long-term side effects of the drug, which is used under the brand name Rituxan to treat non-Hodgkin's lymphoma and rheumatoid arthritis, like MS an autoimmune disease. The findings also provide "important insights into the biology of the disease," wrote Dr. Henry F. McFarland of the National Institute of Neurological Diseases and Stroke in an editorial accompanying the study in the New England Journal of Medicine. The results revealed an unexpected role for white blood cells called B cells in causing the damage produced by MS, opening the door to a number of potential new therapeutic strategies, he said.
Six drugs are approved for treating relapsing-remitting MS, but their effectiveness is limited. All target the immune system's T cells, which attack and destroy viruses, abnormal cells and other foreign organisms. But recent research has suggested that B cells, which produce antibodies, also play a role in MS attacks. Dr. Stephen L. Hauser of UC San Francisco and colleagues at 31 other centers around the country decided to test rituximab because it targets B cells, particularly those with a receptor called CD20 on their surface.
The researchers gave infusions of rituximab to 69 patients at the beginning of the study and again two weeks later, while 35 patients received a placebo. None were using other treatments for MS. Periodic MRI scans of study participants showed fewer new lesions in the brain. Improvements were noted within four weeks. By the end of 24 weeks, 14.5% of the patients receiving rituximab had suffered relapses, compared with 34.3% of those receiving a placebo. By 48 weeks, the corresponding figures were 20.3% and 40%.
The findings "tell us that B-cell-directed therapies are enormously promising for future treatment," Hauser said. "Equally exciting, it tells us that B cells need to be front and center in our thinking about what makes MS happen in the first place." (Thomas H. Maugh II, LATimes, 14.2.08)
Stephen L. Hauser, et al: B-Cell Depletion with Rituximab in Relapsing–Remitting Multiple Sclerosis (abstract).
Rituximab Effective Against MS in Phase II Trial (medpagetoday, 13.2.08). Genentech spokeswoman Nikki Levy said the company decided to pursue ocrelizumab in place of rituximab for relapsing-remitting multiple sclerosis.

Multiple Sklerose: Thymusdrüse versagt bei Immunzellen-Produktion (July 2007)

AMSEL Multiple Sklerose News - 2-Jahres-Resultate von Tysabri. Laut Meldung habe sich auch bestätigt, dass der Wirkstoff die Anzahl klinischer Schübe um 67 Prozent verringere und die Entwicklung neuer oder erneut vergrößerter MRI-ermittelter Hirnläsionen verringere - Ergebnisse, die mit den Resultaten des ersten Jahres übereinstimmen.
Deutsches Ärzteblatt Nachrichten: USA - Baldige Rückkehr des MS-Medikaments Tysabri. Ein Beraterkommittee hat der US-Arzneibehörde FDA die Wiederzulassung von Tysabri® empfohlen. Das umstrittene Medikament zur Behandlung der multiplen Sklerose war im Februar 2005 nach nur drei Monaten vom Markt genommen worden, nachdem zwei, später drei Patienten an einer schweren Komplikation im Gehirn erkrankt waren. Unter der Therapie mit Natalizumab kann es zu einer Infektion des Gehirns kommen, die dann eine progressive multifokale Leukoenzephalopathie (PML) zur Folge hat – eine schwerwiegende, häufig tödliche Erkrankung, für die es keine wirksame Behandlung gibt.
TYSABRI.com: On June 5, 2006, the US Food and Drug Administration (FDA) approved a Supplemental Biologics License Application (sBLA) for the reintroduction of TYSABRI^® (natalizumab) as monotherapy treatment for relapsing forms of multiple sclerosis (MS).
Natalizumab (Handelsname ehemals Antegren^® jetzt Tysabri^®) (Wikipedia).
Hintergrundwissen zu Natalizumab (Tysabri®).
Mit Natalizumab hat die Europäische Arzneimittelbehörde EMEA (European Medicines Agency) am 27. Juni 2006 ein vielversprechendes, neues MS-Medikament zugelassen. Die Behandlung erfolgt alle vier Wochen mittels einstündiger Infusion unter Aufsicht eines Facharztes, der über Erfahrungen mit neurologischen Erkrankungen verfügt. Die Therapie darf nur unter gewissen Auflagen erfolgen. So sind vor Beginn der Therapie und später in regelmäßigem Abstand Kernspintomographien anzufertigen, damit die Komplikation PML rechtzeitig erkannt wird. Das Medikament dürfte gegen Ende dieses Jahres auch in Deutschland eingeführt werden (ms-life).

Auszeichnung für Multiple Sklerose-Forscher. Prof. Steinkasserer gelang es, mit seiner Arbeitsgruppe in Laborversuchen weltweit erstmals nachzuweisen, dass mit Hilfe eines gentechnisch hergestellten CD83-Proteins die typischen Lähmungserscheinungen in einem MS-Modell, sowohl vorbeugend als auch therapeutisch, sehr effektiv gehemmt werden können (journalMED, 30.3.06).

Der 26-jährige Branko Klepac, bekannter Basketballer von Alba, ist an Multipler Sklerose (MS) erkrankt.Sein wichtigster Kampf

Rudolf Bertlwieser erzählt in seiner Autobiografie seine Geschichte. Er will damit Menschen, die an MS oder einer anderen chronischen Erkrankung leiden, genauso wie deren Angehörigen und Pflegenden, Mut machen.
"TROTZDEM - Die MS, mein Schnurrbart und ich", von Rudolf Bertlwieser/Helga Groiss ist im Eigenverlag erschienen. Bestellungen ausschließlich über pr&mehr, Ruth Mayrhofer, Fax: +43 1 269 09 08-88, E-mail: ruth.mayrhofer@apanet.at